Envase del medicamento Sorbisterit

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sorbisterit 379, 5-474, 5 g poliestirensulfonato calcio/500 mg

Polvo para suspensión oral y rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral y rectal, se administra por vía oral, compuesto por 379.5 - 474.5 g del principio activo Poliestirenosulfonato calcio. Contiene el excipiente Sacarosa (25.37-120.37g).

Laboratorio titular: Fresenius Medical Care Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Sorbisterit Polvo para Suspension Oral/Rectal
    1 Tarro de 500 g
    CN 659798
    Precio Venta Público
    35.31€
    PVL 22.00€

Descripción Medicamento

Sorbisterit se utiliza en el tratamiento de la hiperpotasemia (contenido elevado de potasio en sangre), en pacientes con problemas en el riñón y en pacientes sometidos a diálisis (eliminación de productos de desecho de la sangre). Sorbisterit es una resina de intercambio de cationes (estructura insoluble que libera ciertos iones y los cambia por otros) que intercambia potasio por calcio en el intestino. Como resultado, reduce el aporte de potasio a la sangre.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024