Envase del medicamento Sorenex

Sin receta

Sorenex 8.75 mg/dosis

Solución para pulverización bucal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización bucal, se administra por vía bucal, compuesto por 17.16 mg/ml del principio activo Flurbiprofeno. Contiene los excipientes Sacarina sódica (1.50mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (2.8mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (10.00mg/ml), Betadex (18.50mg/ml), Hidroxipropilbetadex (0.65mg/ml).

Laboratorio titular: Italfarmaco España

Presentaciones


  • Comercializado
    Sorenex 8,75 mg/Dosis
    Solucion para Pulverizacion Bucal
    1 Frasco de 15 ml (88 Pulverizaciones)
    CN 725283
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo es flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que actúan modificando la respuesta del organismo ante el dolor, la inflamación y la fiebre.

SORENEXse utiliza para el alivio de los síntomas del dolor de garganta tales como irritación, dolor, dificultad para tragar e inflamación para mayores de 18 años.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024