Envase del medicamento Spasmo-Urgenin

Sin receta

Spasmo-Urgenin

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Echinacea angustifolia exto seco y 25 mg del principio activo Sabal serrulata exto blando y 2 mg del principio activo Trospio cloruro. Contiene los excipientes Glicerol (5mg), Carboximetilalmidón sódico (10mg), Lactosa (50mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (4mg), Sacarosa (83.3mg).

Laboratorio titular: Meda Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Spasmo-Urgenin Comprimidos Recubiertos
    40 Comprimidos
    CN 826479
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Spasmo-Urgenin pertenece al grupo de medicamentos denominadosotros fármacos usados en la hipertrofia prostática benigna”.

Spasmo-Urgenin está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento de los trastornos miccionales moderados ligados a una hipertrofia benigna de  próstata (agrandamiento de la próstata que aparece con la edad).

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 30 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021