Envase del medicamento Spinraza

Uso hospitalario

Spinraza 12 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intratecal, compuesto por 2.40 mg del principio activo Nusinersen. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.05mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (0.10mg), Cloruro de sodio (8.77mg), Cloruro potásico (0.22mg), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (C.S.mg).

Laboratorio titular: Biogen Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Spinraza
    12 mg Solución Inyectable, 1 Vial de 5 ml
    CN 716437
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Spinraza contiene el principio activo nusinersén que pertenece a un grupo de medicamentos llamados oligonucleótidos antisentido. Spinraza se utiliza para tratar una enfermedad genética llamada atrofia muscular espinal (AME).

La causa de la atrofia muscular espinal es una deficiencia de una proteína llamada supervivencia de la neurona motora (SMN) en el organismo. Esta deficiencia da lugar a la pérdida de las neuronas en la médula espinal, lo que produce el debilitamiento de los músculos de los hombros, caderas, muslos y parte superior de la espalda. Asimismo, puede debilitar los músculos que se utilizan para respirar y tragar.

Spinraza ayuda al organismo a producir más proteína SMN que falta en las personas con AME. Esto reduce la pérdida de neuronas y así puede mejorar la fuerza muscular.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024