Envase del medicamento Sunitinib Koanaa

Diagnóstico hospitalario

Sunitinib Koanaa 12, 5 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 16.7 mg del principio activo Sunitinib. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (20.743mg), Croscarmelosa sódica (2.5mg), Propilenglicol (1-3Porcentaje peso/peso), Hidroxido de sodio (E-524) (0.05-0.1Porcentaje peso/peso).

Laboratorio titular: Koanaa Healthcare Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Sunitinib Koanaa 12,5 mg
    Capsulas Duras EFG
    28 Cápsulas (Blister)
    CN 732979
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Sunitinib Koanaa 12,5 mg
    Capsulas Duras EFG
    28 Cápsulas (Frasco)
    CN 732982
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Sunitinib Koanaa contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la protein-quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación de las células cancerosas.

Sunitinib Koanaa se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de cáncer:

  • Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del estómago y del intestino, cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o cuando no se puede tomar imatinib.
  • Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer de los riñones que tiene implicaciones en otras partes del cuerpo.
  • Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células secretoras de hormonas en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con cirugía.

Si tiene alguna duda sobre cómo funciona sunitinib o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024