Diagnóstico hospitalario
Sunitinib Mylan 37.5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 37.50 mg del principio activo Sunitinib. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (88.50mg), Croscarmelosa sódica (6.75mg), Propilenglicol (1.300% P/P), Alcohol etílico anhidro (1.080% P/P).
Presentaciones
No
comercializadoSunitinib Mylan 37,5 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápulas
CN 726856Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoSunitinib Mylan 37,5 mgCapsulas Duras EFG,30 Càpsulas
30 Cápulas
CN 730808Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la proteína quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación de las células cancerosas.
Este medicamento se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de cáncer:
- Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del estómago y del intestino, cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o cuando no se puede tomar imatinib.
- Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer de los riñones que tiene implicaciones en otras partes del cuerpo.
- Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células secretoras de hormonas en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con cirugía.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona este medicamento o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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