Diagnóstico hospitalario
Sunitinib Piramal 37.5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50.1 mg del principio activo Sunitinib. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (107.4mg), Croscarmelosa sódica (10.8mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.018mg), Tartracina (E-102) (0.0057mg), Propilenglicol (cs%), Hidroxido de potasio (cs%).
Presentaciones
RevocadoSunitinib Piramal 37,5 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápsulas (Blister)
CN 730245Precio Venta Público
N/D
RevocadoSunitinib Piramal 37,5 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápsulas (Frasco)
CN 730246Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo sunitinib, que es un inhibidor de la proteína quinasa. Se utiliza para tratar el cáncer mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que se sabe que intervienen en el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
Este medicamento se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de cáncer:
- Tumor del estroma gastrointestinal (TEGI), un tipo de cáncer del estómago e intestino, en el que el imatinib (otro medicamento contra el cáncer) ya no funciona o no puede tomarlo.
- Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer de riñón que se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
- Tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) (tumores de las células productoras de hormonas en el páncreas) que han progresado o no pueden eliminarse con cirugía.
Si tiene alguna pregunta sobre cómo funciona sunitinib o por qué este medicamento se le ha recetado a usted, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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