Envase del medicamento Synaze

Medicamento sujeto a prescripción médica

Synaze 1 mg/g - 0,365 mg/g

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0.1 g del principio activo Hidrocloruro de azelastina y 0.0365 g del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.01g), Glicerol (2.3g), Celulosa microcristalina-carmelosa sódica (2g), Cloruro de benzalconio (0.01g), Alcohol beta feniletílico (0.25g).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Revocado
    Synaze 137 microgramos/50 microgramos/Aplicacion
    Suspension para Pulverizacion Nasal , Frasco de
    23 g (120 Aplicaciones)
    CN 693710
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Synaze contiene dos sustancias activas: hidrocloruro de azelastina y propionato de fluticasona.

  • El hidrocloruro de azelastina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos. Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de sustancias tales como histamina, producidas por el organismo como parte de una reacción alérgica; de esta forma, reduce los síntomas de la rinitis alérgica.
  • El propionato de fluticasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, que reducen la inflamación.

Synaze se utiliza para el tratamiento sintomático de la fiebre del heno grave (rinitis alérgica estacional) en adultos.

La rinitis alérgica estacional es una reacción alérgica frente a sustancias tales como el polen (fiebre del heno).

Synaze alivia los síntomas de las alergias estacionales, por ejemplo: rinorrea, goteo post-nasal, estornudos, picor o taponamiento nasal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022