Tacrolimus Cinfa 0,5 mg
N/D
Medicamento con 100 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral.
tacrolimus cinfa pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su trasplante de órgano (por ej. hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano.
tacrolimus cinfa se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.
tacrolimus cinfa se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.
También puede recibir tacrolimus cinfa para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.
Características:
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es a base de plantas
No es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
Si es envase clínico
No es de uso hospitalario
Si es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
76114
Último cambio en el registro
16/03/2018
Fecha y estado de registro de la presentación
16/03/2018 - Autorizado
Código nacional de la presentación
605890
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
109129008 - Tacrolimus
Descripción clínica del producto
327103006 - Tacrolimus 0,5 mg cápsula
Descripción clínica del producto con formato
98671000140108 - Tacrolimus 0,5 mg 100 cápsulas
Códigos ATC
L04AD02 - Tacrólimus
Excipientes
Lactosa anhidra
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
Sin duplicidades terapéuticas- eritromicina (ATC => J01FA01)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - combinaciones (ATC => A12BA30)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - claritromicina (ATC => J01FA09)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor. - itraconazol (ATC => J02AC02)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - telitromicina (ATC => J01FA15)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.