Envase del medicamento Tamsulosina Edigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Edigen 0, 4 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (0.116mg), Laurilsulfato de sodio (0.151mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.-PH 3.0-4.0-), Propilenglicol (1.3%% P/P), Alcohol etílico (Etanol) (1.080%% P/P).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Comercializado
    Tamsulosina Edigen 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    30 Cápsulas
    CN 652774
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Tamsulosina Edigen cápsulas de liberación modificada es hidrocloruro de tamsulosina, pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los receptores alfa1 que reduce la tensión de los músculos de la próstata y de la uretra.

Las cápsulas se utilizan para tratar los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB), que es causado por el agrandamiento benigno de la glándula prostática en los hombres. Esto puede causar dificultad para orinar y/o micción frecuente. Tamsulosina actúa relajando el músculo de alrededor de la glándula de la próstata y la vejiga y permite el paso de la orina más fácilmente.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024