Envase del medicamento Tamsulosina Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Viatris 0, 4 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PH 3-4CSP PH), Propilenglicol (1.300% P/P).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Tamsulosina Viatris 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    30 Cápsulas
    CN 652799
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Tamsulosina Viatris contiene el principio activo tamsulosina hidrocloruro y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas alfa-adrenérgicos (bloqueantes de los receptores alfa1A). Estos medicamentos se utilizan para reducir la tensión de los músculos de la próstata y de la uretra. Esto facilita el flujo de orina a través de la uretra y ayuda a orinar.

Tamsulosina Viatris se utiliza para el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior causados por un aumento del tamaño de la próstata, conocido como hiperplasia benigna de próstata (HBP).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024