Envase del medicamento Tamsulosina Qualigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Qualigen 0,4 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.088mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.0353mg), Rojo ponceau 4R (CI=16255, E-124) (0.0013mg), Carmoisina, azorrubina (CI=14720, E-122) (0.0019mg), Alcohol etílico (Etanol) (0.0252-0.0384mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Tamsulosina Qualigen 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    30 Cápsulas
    CN 662778
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Tamsulosina Qualigen es hidrocloruro de tamsulosina. Es un antagonista selectivo de los adrenoceptores α-1A/1D. Actúa relajando la tensión de los músculos blandos en la próstata y en la uretra, permitiendo que la orina pase más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina Qualigen se utiliza en hombres para el tratamiento de problemas del tracto urinario inferior asociados con un aumento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Estos problemas pueden incluir dificultad en la micción (flujo pobre de orina), pérdidas de orina, urgencia o necesidad de orinar frecuentemente durante la noche y durante el día.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021