Envase del medicamento Tamsulosina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Ratiopharm 0, 4 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (-mg), Laurilsulfato de sodio (-mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Tamsulosina Ratiopharm 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    30 Cápsulas
    CN 652661
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Tamsulosina Ratiopharm 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    30 Cápsulas
    CN 697901
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene hidrocloruro de tamsulosina que reduce la tensión de los músculos de la próstata y de la uretra permitiendo el paso de la orina más fácilmente.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata).

La glándula prostática rodea la uretra (el tubo por el cual pasa la orina desde la vejiga). Si la glándula se agranda, puede comprimir la uretra, interfiriendo con el flujo de orina.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024