Envase del medicamento Tamsulosina Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Stada 0,4 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    10 Comprimidos
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    100 Comprimidos
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    CN 679450
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
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    CN 679440
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    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    20 Comprimidos
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    50 Comprimidos
    CN 679443
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    CN 679444
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  • Revocado
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    60 Comprimidos
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    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
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    CN 679445
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  • Revocado
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    CN 679457
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    98 Comprimidos
    CN 679458
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  • Revocado
    Tamsulosina Stada 0,4 mg,
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    98 Comprimidos
    CN 679469
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Tamsulosina relaja los músculos en la próstata y tracto urinario. Mediante la relajación de los músculos tamsulosina permite el paso de orina más fácilmente y facilita la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina se utiliza en hombres para aliviar los síntomas urinarios causados por un agrandamiento de la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas pueden incluir dificultad en la micción (chorro débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021