Envase del medicamento Tamsulosina Synthon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Synthon 0, 4 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Synthon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tamsulosina Synthon 0,4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 30 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 707749
    Precio Venta Público
    10.96€
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Tamsulosina Synthon 0,4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar-Aluminio)
    CN 707747
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Tamsulosina Synthon 0,4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc/Al)
    CN 707743
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Tamsulosina reduce la tensión de los músculos de la próstata y de la uretra. Al relajar los músculos tamsulosina permite el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024