Envase del medicamento Tamsulosina Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tamsulosina Zentiva 0,4 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg del principio activo Tamsulosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (-mg), Laurilsulfato de sodio (-mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • Revocado
    Tamsulosina Zentiva 0,4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    30 Cápsulas
    CN 652886
    Precio Venta Público
    10.96€

Descripción Medicamento

El principio activo de Tamsulosina Zentiva es la tamsulosina. Es un antagonista selectivo del α1A/1D- adrenorreceptor. Reduce la tensión de la musculatura lisa de la próstata y de la uretra, facilitando el flujo de la orina a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina Zentiva se utiliza en hombres para el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior asociado con agrandamiento de la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas pueden incluir dificultad en la micción (chorro débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021