Comercializado

Envase del medicamento Tanonalla 20 mg/10 mg

Tanonalla 20 mg/10 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Oxicodona hidrocloruro y 10 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene el excipiente Laurilsulfato de sodio (0.600mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes.

Nº Registro 81131

 

Presentaciones
Tanonalla 20 mg/10 mg
Comprimidos de Liberación Prolongada EFG 56 Comprimidos
  Autorizado el 05/08/2016 (712132)
Precio
50.77€

Descripción Medicamento

Tanonalla es un comprimido de liberación prolongada, lo que signfica que sus principios activos se liberan durante un periodo de tiempo prolongado. Su acción dura 12 horas.

Estos comprimidos son sólo para uso en adultos.

Alivio del dolor

Se le ha recetado Tanonalla para el tratamiento del dolor intenso, que sólo se puede tratar adecuadamente con analge´sicos opioides. Se añade hidrocloruro de naloxona para contrarrestar el estreñimiento.

Co´mo funcionan estos comprimidos para el alivio del dolor

Tanonalla contiene como principios activos hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona. Hidrocloruro de oxicodona es responsable del efecto analge´sico de Tanonalla, y es un analge´sico potente del grupo de los opioides.

El segundo principio activo de Tanonalla, hidrocloruro de naloxona, tiene la funcio´n de contrarrestar el estren~imiento. La disfuncio´n intestinal (p. ej.: estren~imiento) es un efecto secundario habitual del tratamiento con analge´sicos opioides.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019