Tanonalla 40 Mg/20 mg

PRECIO

101.55€

Medicamento con 56 comprimidos, cada blister en forma de comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 40 mg de Oxicodona hidrocloruro en 1 comprimido, 20 mg de Naloxona hidrocloruro en 1 comprimido.

Tanonalla es un comprimido de liberación prolongada, lo que signfica que sus principios activos se liberan durante un periodo de tiempo prolongado. Su acción dura 12 horas.

Estos comprimidos son sólo para uso en adultos.

Alivio del dolor . Se añade hidrocloruro de naloxona para contrarrestar el estreñimiento.

Tanonalla , y es un analg del grupo de los opioides. ) es un efecto secundario habitual del tra .

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
81132

Último cambio en el registro
13/02/2017

Fecha y estado de registro de la presentación
13/02/2017 - Autorizado

Código nacional de la presentación
712144

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista I

Descripción clínica de sustancias activas
142571000140105 - Oxicodona + naloxona

Descripción clínica del producto
38231000140102 - Oxicodona/Naloxona 40 mg/20 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
38261000140107 - Oxicodona/Naloxona 40 mg/20 mg 56 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
N02AA55 - Oxicodona y naloxona · A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.

Excipientes
Laurilsulfato de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento grave.
    Recomendación : Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019