Envase del medicamento Tarka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tarka 180 mg trandolapril/2 mg verapamilo clorhidrato

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 180 mg del principio activo Hidrocloruro de verapamilo y 2 mg del principio activo Trandolapril. Contiene los excipientes Alginato sódico (240mg), Almidón de maíz (37.15mg), Dioctilsulfosuccinato sódico (25µg), Fumarato de estearilo y sodio (1mg), Laurilsulfato de sodio (196µg), Lactosa hidratada (45.5mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Tarka 180 mg/ 2 mg
    Capsulas de Liberacion Modificada
    28 Cápsulas
    CN 674374
    Precio
    22.25€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 12/09/2019
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Las cápsulas de Tarka 180 mg/2 mg son deliberación modificada” que significa que las cápsulas liberan el medicamento lentamente durante varias horas.

Tarka está indicado en el tratamiento de la hipertensión, en pacientes en los que la presión sanguínea ha sido controlada con la combinación verapamilo 180 mg y trandolapril 2 mg.

Tarka pertenece al grupo de medicamentos reductores de la presión arterial (también llamados antihipertensivos).

Tarka contiene dos medicamentos en un solo preparado:

  • Un bloqueante de los canales de calcio (verapamilo).

-Un inhibidor de la Enzima Convertidora de AngiotensinaECA- (trandolapril).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020