Medicamento sujeto a prescripción médica
Tebarat 0, 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.1250 mg del principio activo Hidrocloruro de azelastina. Contiene los excipientes Solución de sorbitol 70% (16.6665mg), Edetato de disodio (0.1250mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1550mg).
Presentaciones
No
comercializadoTebarat 0,5 mg/ml Colirio en Solucion en Envases Unidosis10 Ampollas de 0,25 ml
CN 696050Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoTebarat 0,5 mg/ml Colirio en Solucion en Envases Unidosis20 Ampollas de 0,25 ml
CN 696051Precio Venta Público
4.96€PVL 3.00€
ComercializadoTebarat 0,5 mg/ml Colirio en Solucion en Envases Unidosis30 Ampollas de 0,25 ml
CN 696052Precio Venta Público
7.35€PVL 4.00€
ComercializadoTebarat 0,5 mg/ml Colirio en Solucion en Envases Unidosis,40 Ampollas de 0,25 ml30 Ampollas de 0,25 ml
CN 728746Precio Venta Público
9.80€PVL 6.00€
Descripción Medicamento
Tebarat contiene el principio activo, hidrocloruro de azelastina, que pertenece a un grupo de medicamentos que recibe el nombre de antialérgicos (antihistamínicos).
Los antihistamínicos previenen los efectos de sustancias como la histamina que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica. La azelastina ha demostrado reducir la inflamación ocular.
Tebarat se utiliza para el tratamiento y prevención de los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños a partir de 4 años.
Tebarat también se utiliza para el tratamiento de trastornos oculares causados por la alergia a sustancias como los ácaros del polvo o el pelo de los animales (conjuntivitis alérgica perenne) en adultos y niños a partir de 12 años.
Debe consultar a su médico si empeora o si no mejor después de 2 días.
Tebarat no es adecuado para el tratamiento de infecciones oculares.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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