Medicamento sujeto a prescripción médica
Telmisartan/Hidroclorotiazida Placasod 40mg/12, 5mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Telmisartan y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (3.360mg), Lactosa anhidra (118.040mg), Alcohol etílico (Etanol) (/-).
Presentaciones
RevocadoTelmisartan/Hidroclorotiazida Placasod 40 mg/12,5 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos
CN 699340Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Telmisartán/hidroclorotiazida es una asociación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida en un comprimido. Ambos principios activos ayudan a controlar la presión arterial elevada.
- Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por tanto su presión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los vasos sanguíneos y se reduce su presión arterial.
- Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos, que aumentan la eliminación de orina produciendo una disminución de su presión arterial.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos de diversos órganos, lo cual en ocasiones puede provocar un ataque al corazón, fallo del corazón o del riñón, ictus o ceguera. Habitualmente no hay síntomas de presión arterial elevada antes de que el daño ocurra. Por lo tanto, es importante controlar de forma periódica la presión arterial para comprobar que se encuentra dentro del rango normal.
Telmisartán/hidroclorotiazida se utiliza para tratar la presión arterial elevada (hipertensión esencial) en adultos cuya presión arterial no puede controlarse adecuadamente sólo con telmisartán.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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