Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 40 Mg/12,5 mg

PRECIO

9.68€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 40 mg de Telmisartan en 1 comprimido.

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica es una combinación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida, en un comprimido. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial elevada.

  • Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que provoca el estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así su presión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial se reduce.
  • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos, los cuales aumentan la producción de orina, lo que también disminuye la presión arterial.

La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos, lo que puede provocar, en algunos casos, ataques de corazón, insuficiencia cardíaca o renal, ictus o ceguera.

Generalmente, no se presentan síntomas de presión arterial elevada antes de que se produzcan las lesiones, por lo que resulta importante medirla regularmente para verificar que se encuentra dentro del intervalo normal.

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica se usa para tratar la presión arterial elevada (hipertensión esencial) en adultos cuya presión arterial no esté suficientemente controlada sólo con telmisartán.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
79214

Último cambio en el registro
30/05/2016

Fecha y estado de registro de la presentación
30/05/2016 - Autorizado

Código nacional de la presentación
711061

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
398727008 - Telmisartán + hidroclorotiazida

Descripción clínica del producto
407855002 - Telmisartán/Hidroclorotiazida 40 mg/12,5 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
16831000140107 - Telmisartán/Hidroclorotiazida 40 mg/12,5 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
C09DA07 - Telmisartán y diuréticos · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Fumarato de estearilo y sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Antagonistas de Angiotensina II y Bloqueante de Canales de Calcio (ATC => C09DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina Ii, Monoterapia (ATC => C09CA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, Monoterapia (ATC => C03AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Eca y Diuréticos (ATC => C09BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de la Angiotensina Ii, Otras Combinaciones con (ATC => C09DX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina II y Diuréticos (ATC => C09DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, Combinaciones con Otros Fármacos (ATC => C03AX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
    Fecha : 09/10/2018
    Asunto : Hidroclorotiazida: el Uso Continuo y Prolongado en el Tiempo Podría Aumentar el Riesgo de Cáncer Cutaneo No Melanocítico
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
    Fecha : 11/04/2014
    Asunto : Uso Combinado de Medicamentos Que Actúan Sobre el Sistema Renina-Angiotensina (Ieca/Ara Ii): Restricciones de Uso
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
  • Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  • Tratamiento concomitante con AINE y diurético
    Riesgo paciente : Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
  • Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  • Pacientes con hiperkalemia
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
    Recomendación : Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
  • Pacientes con gota
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Recomendación : Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inhibidores de la MAO (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019