
Medicamento sujeto a prescripción médica
Telmisartan Specifar 40 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Telmisartan. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (3.36mg), Manitol (E-421) (230.14mg).
Presentaciones
RevocadoTelmisartan Specifar 40 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 698561Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Telmisartán Specifar pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que hace que se estrechen los vasos sanguíneos lo que origina un incremento de la tensión arterial. Telmisartán Specifar bloquea el efecto de la angiotensina II, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial.
Telmisartán Specifar se utiliza para tratar la hipertensión esencial (tensión arterial alta) en adultos. Esencial quiere decir que el aumento de la tensión arterial no se debe a ninguna otra causa.
La tensión arterial alta, si no se trata, puede lesionar los vasos sanguíneos de diversos órganos, lo que en ocasiones puede conducir a un ataque de corazón, a una insuficiencia cardiaca o renal, a un infarto cerebral o a la ceguera. Habitualmente no se presentan síntomas de la tensión arterial alta antes de que se produzca la lesión. Por lo tanto, es importante que se mida la tensión arterial regularmente para verificar que está dentro del intervalo normal.
Telmisartán Specifar se utiliza también para reducir acontecimientos cardiovasculares (p.ej. ataques al corazón o infartos cerebrales) en pacientes con riesgo, porque su aporte sanguíneo hacia el corazón o las piernas está reducido o bloqueado, o han sufrido un infarto cerebral o tienen un elevado riesgo de sufrir diabetes. Su médico le informará de si usted posee un riesgo elevado de sufrir estos acontecimientos.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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