Envase del medicamento Terlipresina Altan Pharma

Uso hospitalario

Terlipresina Altan Pharma 1 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Terlipresina acetato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (77mg), Acetato de sodio trihidrato (2.3mg).

Laboratorio titular: Altan Pharma Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Terlipresina Altan Pharma
    1 mg Solucion Inyectable EFG, 5 Ampollas con 8,5 ml
    CN 729288
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una hormona pituitaria sintética (esta hormona normalmente es producida por la glándula pituitaria que está en el cerebro).

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

  • Hemorragia grave o mortal de las venas dilatadas (varices) en el tubo digestivo y el estómago. Terlipresina funciona estrechando los vasos sanguíneos (vasoconstricción) en esta área, ayudando a controlar el sangrado de las varices del tubo digestivo (esófago) y el estómago cuando se produce.
  • Tratamiento de emergencia de un tipo de insuficiencia renal en pacientes con una función hepática gravemente deteriorada (síndrome hepatorrenal tipo 1). Terlipresina actúa reduciendo la presión en las venas del hígado (presión venosa portal) en pacientes con presión sanguínea alta en la vena que lleva la sangre al hígado (hipertensión portal) y también contribuye a mejorar la circulación sanguínea en el riñón ayudando a restablecer la función renal.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021