Uso hospitalario
Tetrofosmina Rotop 0.23 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.34 mg del principio activo Tetrofosmina. Contiene los excipientes Gluconato de sodio (1mg), Hidrogenocarbonato de sodio (42.005mg).
Presentaciones
ComercializadoTetrofosmina Rotop 0,23 mgEquipo de Reactivos para Preparacion Radioofarmaceutica EFG
2 Viales (Vial 1 y Vial 2)
CN 724711Precio Venta Público
N/D
ComercializadoTetrofosmina Rotop 0,23 mgEquipo de Reactivos para Preparacion Radioofarmaceutica EFG
5 Viales (Vial 1 y Vial 2)
CN 724712Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Se usa para ayudar a identificar enfermedades.
Tetrofosmina ROTOP pertenece al grupo de medicamentos denominadoradiofármacos”. Se administra antes de una exploración y con la ayuda de una cámara especial permite ver dentro de una parte de su cuerpo.
- Contiene un principio activo llamadotetrofosmina”. Se mezcla con un componente radiactivo denominadotecnecio-99m” antes de su uso.
- Una vez inyectado puede ser detectado desde el exterior del cuerpo por una cámara especial que se utiliza en la exploración.
- La exploración puede ayudar a su médico nuclear a comprobar el funcionamiento del corazón o a ver las lesiones cardíacas después de un infarto de miocardio.
- Otras personas reciben este medicamento antes de una exploración para examinar bultos en las mamas.
Su médico nuclear le explicará qué parte de su cuerpo será explorada.
La administración de Tetrofosmina ROTOP implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Myoview Equipo de Reactivos para Preparacion Radioofarmaceutica EFG
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.