Comercializado

Envase del medicamento Ticlopidina Cinfa 250 mg

Ticlopidina Cinfa 250 mg

Titular: Cinfa
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Ticlopidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (6mg), Almidón de maíz (39mg).

Diagnóstico hospitalario.

Nº Registro 63680

 

Presentaciones
Ticlopidina Cinfa 250 mg
Comprimidos Recubiertos EFG, 20 Comprimidos
  Desautorizado (706812)
Precio
N/D
Ticlopidina Cinfa 250 mg
Comprimidos Recubiertos EFG, 50 Comprimidos
  Autorizado el 15/02/2001 (720672)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

ticlopidina cinfa pertenece al grupo de fármacos denominado antiagregantes plaquetarios (que evitan la coagulación de la sangre), reduciendo así la posibilidad de formación de coágulos.

ticlopidina cinfa está indicada en adultos en:

  • Prevención de la repetición de accidentes vasculares cerebrales cuando el tratamiento con ácido acetilsalicílico no se tolere o se considere inadecuado.
  • Prevención de tromboembolismos, en especial coronarios, en pacientes con alteraciones de la circulación arterial en las piernas.
  • Prevención y corrección de trastornos plaquetarios durante la cirugía con circulación extracorpórea o en la hemodiálisis (riñón artificial).
  • Prevención de la progresión del número de microaneurismas en diabéticos insulino-dependientes con trastornos en la retina en estadios iniciales.
  • Prevención de oclusiones tras procedimientos quirúrgicos coronarios (tipo de operaciones de corazón):
    • en cirugía de derivación aortocoronaria,
    • en angioplastia coronaria transluminal percutánea con colocación de prótesis endovascular (stent).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020