Comercializado

Envase del medicamento Tiklid 250 mg

Tiklid 250 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Ticlopidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Almidón de maíz (39mg).

Diagnóstico hospitalario.

Nº Registro 54709

 

Presentaciones
Tiklid 250 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula. , 20 Comprimidos
  Revocado el (665661)
Precio
6.24€
Tiklid 250 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula. , 50 Comprimidos
  Autorizado el 01/10/1979 (665653)
Precio
15.60€
Tiklid 250 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula. , 500 Comprimidos
  Revocado el (617464)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Tiklid pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios que previenen la agregación de unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre (plaquetas), reduciendo así la posibilidad de formación de coágulos.

 

Tiklid está indicado en adultos:

  • Prevención de la repetición de accidentes vasculares cerebrales cuando el tratamiento con ácido acetilsalicílico no se tolere o se considere inadecuado,
  • Prevención de tromboembolismos, en especial coronarios, en pacientes con alteraciones de la circulación arterial en las piernas,
  • Prevención y corrección de trastornos plaquetarios durante la cirugía con circulación extracorpórea o en la hemodiálisis (riñón artificial),
  • Prevención de la progresión del número de microaneurismas en diabéticos insulino-dependientes con trastornos de la retina en estadios iniciales,
  • Prevención de oclusiones tras procedimientos quirúrgicos coronarios:
  • en cirugía de derivación aortocoronaria,
  • en angioplastia coronaria transluminal percutánea con colocación de prótesis endovascular (STENT).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020