Envase del medicamento Tilad

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Tilad 2 mg

Suspensión para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 2 mg del principio activo Nedocromilo sodico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Tilad 2mg
    Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 112 Dosis
    CN 666826
    Precio
    22.35€

  • Revocado
    Tilad 2mg
    Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    10 Inhaladores de 112 Dosis
    CN 640284
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tilad es una suspensión de nedocromil sódico para inhalación en envase a presión.

El nedocromil sódico es un agente antiasmástico y antialérgico que inhibe la activación de muchos de los tipos de células que intervienen en el desarrollo y la progresión del asma.

En el tratamiento del asma bronquial reduce la frecuencia y la intensidad de los ataques así como el broncoespasmo (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminución de la entrada de aire), la tos y la hiperreactividad bronquial. Por ello está indicado en el tratamiento del asma bronquial (ya sea intrínseca o extrínseca) e incluye bronquitis asmáticas, asma de aparición tardía, asma inducida por ejercicio y broncoespasmo provocado por diversos estímulos, como aire frío, alérgenos inhalados, contaminantes atmosféricos y otras sustancias irritantes.

Asimismo está indicado en el tratamiento simultáneo del asma con todos los demás medicamentos utilizados en el proceso. En muchos casos, la acción terapéutica del nedocromil sódico hace posible eliminar o reducir los otros medicamentos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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  • Tilavist    Suspension para Inhalacion en Envase A Presion

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021