Envase del medicamento Tilker

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Tilker 200 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Diltiazem hidrocloruro. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (2.5mg), Capsulas de gelatina dura (--).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Tilker 200 mg,
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada
    28 Cápsulas
    CN 683854
    Precio Venta Público
    14.21€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Tilker 200 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueadores selectivos de los canales de calcio con efectos cardíacos directos, derivados de la benzotiazepina.

Tilker 200 mg está indicado en el tratamiento preventivo de los ataques de angina estable. La formulación de liberación prolongada de Tilker 200 mg hace posible que la absorción de diltiazem se lleve a cabo de una forma prolongada, lo que permite una administración diaria única.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024