Comercializado

Envase del medicamento Tobramicina Normon 50 mg/2 ml

Tobramicina Normon 50 mg/2 ml

Titular: Normon
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg del principio activo Tobramicina. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.20mg), Sodio, metabisulfito de (E-223) (2.80mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 65262

 

Presentaciones
Tobramicina Normon 50 mg/2 ml Solucion Inyectable EFG, 1 Vial de 2 ml

  Autorizado el 27/02/2003 (758185)
Precio
1.53€
Tobramicina Normon 50 mg/2 ml Solucion Inyectable EFG, 100 Viales de 2 ml

  Autorizado el 27/02/2003 (631176)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Tobramicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Tobramicina Normon se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones graves producidas por bacterias sensibles a tobramicina:

  • Sepsis (infección generalizada).
  • Infección del sistema nervioso central incluyendo meningitis.
  • Infecciones complicadas de las vías urinarias.
  • Infecciones intra-abdominales incluyendo peritonitis.
  • Infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística.
  • Infecciones osteoarticulares.
  • Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos incluyendo quemaduras.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019