Envase del medicamento Tobramicina Teva

Uso hospitalario

Tobramicina Teva 300 mg/5 ml

Solución para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 300 mg del principio activo Tobramicina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (11.25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTAR PH 6.0ml).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Tobramicina Teva 300 mg/5 ml Solucion para Inhalacion por Nebulizador
    56 Ampollas de 5 ml
    CN 688545
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tobramicina Teva solución para inhalación por nebulizador contiene el principio activo tobramicina. Este es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Tobramicina Teva solución para inhalación por nebulizador se utiliza en pacientes mayores de 6 años.

Tobramicina Teva solución para inhalación por nebulizador se utiliza para tratar infecciones respiratorias en pacientes con fibrosis quística (FQ) causada por la bacteria llamada Pseudomonas aeruginosa. Este medicamento destruye las bacterias y le ayuda a mejorar la respiración. Tobramicina se administra por vía inhalatoria, en lugar de tomarse comocomprimidos, permitiendo que llegue más antibiótico directamente a los pulmones.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020