Envase del medicamento Tolterodina Neo Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tolterodina Neo Cinfa 4.0 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 4.000 mg del principio activo Tolterodina tartrato. Contiene los excipientes Docusato de sodio (1.600mg), Etanol anhidro (30.930mg), Propilenglicol (0.140mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Tolterodina Neo Cinfa 4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    28 Cápsulas
    CN 697213
    Precio Venta Público
    28.58€
    PVL 18.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 31/10/2024
    •       Fecha fin: 28/02/2025
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

El principio activo de tolterodina neo cinfa es tartrato de tolterodina. Tolterodina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos.

Tolterodina neo cinfa se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva.

Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que:

  • No es capaz de controlar la orina de forma voluntaria.
  • Siente una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o que aumente el número de veces que orina durante el día.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024