Envase del medicamento Tolterodina Neo Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tolterodina Neo Normon 4 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 4.000 mg del principio activo Tolterodina tartrato. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (0.128mg), Lactosa monohidrato (67.200mg), Docusato de sodio (1.600mg), Propilenglicol (0.140mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Tolterodina Neo Normon 4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    28 Capsulas (Blister)
    CN 700778
    Precio Venta Público
    28.58€
    PVL 18.00€

  • No
    comercializado
    Tolterodina Neo Normon 4 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    28 Cápsulas (Frasco)
    CN 700779
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 18.00€

Descripción Medicamento

El principio activo en este medicamento es tolterodina. Tolterodina pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva. Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que:

  • no es capaz de controlar la orina de forma voluntaria
  • siente una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o que aumente el número de veces que orina durante el día.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024