Diagnóstico hospitalario
Tolvaptan Teva 30 - revisar mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Tolvaptan. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (8.25mg), Lactosa monohidrato (40.87mg), Croscarmelosa sódica (48mg).
Presentaciones
No
comercializadoTolvaptan Teva 30 mg + Tolvaptan Teva 60 mgComprimidos EFG, 56 (28X30 mg + 28X60 mg) Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Papel/Pet/Al)
CN 728262Precio Venta Público
N/DPVL 559.00€
ComercializadoTolvaptan Teva 30 mg + Tolvaptan Teva 60 mgComprimidos EFG, 56 (28X30 mg + 28X60 mg) Comprimidos (Pvc/Aclar/Pvc/Papel/Pet/Al)
CN 728258Precio Venta Público
N/DPVL 559.00€
Descripción Medicamento
El principio activo de este medicamento es tolvaptán, que bloquea el efecto de la vasopresina, una hormona que participa en la formación de quistes en los riñones de los pacientes con PQRAD. Al bloquear el efecto de la vasopresina, tolvaptán ralentiza el desarrollo de quistes renales en los pacientes con PQRAD, reduce los síntomas de la enfermedad y aumenta la producción de orina.
Tolvaptán es un medicamento que se utiliza para tratar una enfermedad conocida comopoliquistosis renal autosómica dominante” (PQRAD). Esta enfermedad da lugar al desarrollo de quistes rellenos de líquido en los riñones, lo que causa presión sobre los tejidos circundantes y reduce la función renal, llegando incluso a la insuficiencia renal. Tolvaptán se usa para tratar la PQRAD en adultos con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio 1 a 4 con signos de progresión rápida de la enfermedad.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Material Informativo
- 16/04/2024 Folleto pacientes (versión noviembre 2021)
- 16/04/2024 Tarjeta pacientes (versión noviembre 2021)
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