Envase del medicamento Tramadol Meiji

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol Meiji 50 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (1.00mg), Etanol anhidro (23-26%), Propilenglicol (3-7%), Hidroxido de potasio (0.05-0.1%).

Laboratorio titular: Tedec-Meiji Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tramadol Meiji 50 mg
    Capsulas Duras EFG 20 Cápsulas (Al/Pvc/Pe/Pvdc)

    CN 724287
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tramadol Meiji 50 mg
    Capsulas Duras EFG 20 Cápsulas (Al/Pvc/Pvdc)

    CN 724092
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tramadol Meiji 50 mg
    Capsulas Duras EFG 60 Cápsulas (Al/Pvc/Pvdc)

    CN 724093
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tramadol Meiji 50 mg
    Capsulas Duras EFG 60 Cápsulas (Al/Pvc/Pe/Pvdc)

    CN 724288
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tramadol, principio activo de este medicamento, es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.

Tramadol MEIJI está indicado en el tratamiento del dolor moderado a intenso, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020