Tramadol Normon 100 Mg/2 ml

PRECIO

3.26€

Medicamento con 5 ampollas de 2 ml, cada ampolla en forma de solución inyectable y para perfusion, se administra por vía intramuscular y contiene el principio activo: 50 mg de Tramadol hidrocloruro en 1 ml.

Tramadol, el principio activo de este medicamento, es un analgésico de tipo opioide que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. Tramadol Normon se usa en el tratamiento del dolor moderado o intenso.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
63734

Último cambio en el registro
12/03/2001

Fecha y estado de registro de la presentación
12/03/2001 - Autorizado

Código nacional de la presentación
804898

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108507005 - Tramadol

Descripción clínica del producto
322622005 - Tramadol 100 mg inyectable 2 ml

Descripción clínica del producto con formato
45571000140105 - Tramadol 100 mg inyectable 2 ml 5 ampollas

Códigos ATC
N02AX02 - Tramadol

Excipientes
Acetato sódico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Tramadol, Combinaciones con (ATC => N02AX52)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tramadol (ATC => N02AX02)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento grave.
    Recomendación : Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (ATC => N06AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019