Envase del medicamento Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain 37.5 mg tramadol hidrocloruro y 325 mg paracetamol

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 325 mg del principio activo Paracetamol y 37.5 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (43.00mg), Almidón de maíz (2.00mg), Carboximetilalmidón sódico (8.00mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    20 Comprimidos
    CN 706843
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG, 20 Comprimidos (Pvc-Pvdc-Aluminio)
    20 Comprimidos
    CN 685280
    Precio
    2.97€

  • No
    comercializado
    Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG, 60 Comprimidos (Pvc-Aluminio)
    20 Comprimidos
    CN 721928
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG, 60 Comprimidos (Pvc-Pvdc-Aluminio)
    20 Comprimidos
    CN 721927
    Precio
    8.88€

Descripción Medicamento

Tramadol/paracetamol se utiliza para el tratamiento del dolor moderado o intenso. Su médico le recetará este medicamento si considera que es recomendable una combinación de hidrocloruro de tramadol y paracetamol.

Tramadol/paracetamol sólo debe ser utilizado por adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020