Envase del medicamento Tramadol Retard Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol Retard Viatris 200 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 200.00 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa (0.400mg), Propilenglicol (0.700mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tramadol Retard Viatris 200 mg
    Comprimidos de Liberación Prolongada EFG, 20 Comprimidos (Al/Opa/Pvc/Al)
    CN 693551
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Tramadol Retard Viatris 200 mg
    Comprimidos de Liberación Prolongada EFG, 20 Comprimidos (Al/Pvc/Pe/Pvdc)
    CN 693560
    Precio Venta Público
    8.27€
    PVL 5.00€

  • No
    comercializado
    Tramadol Retard Viatris 200 mg
    Comprimidos de Liberación Prolongada EFG, 60 Comprimidos (Al/Opa/Pvc/Al)
    CN 693557
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Tramadol Retard Viatris 200 mg
    Comprimidos de Liberación Prolongada EFG, 60 Comprimidos (Al/Pvc/Pe/Pvdc)
    CN 693567
    Precio Venta Público
    24.82€
    PVL 15.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 09/08/2023
    •       Fecha fin: 30/06/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Tramadol comprimidos contiene la sustancia activa hidrocloruro de tramadol. Hidrocloruro de tramadol es un analgésico de tipo opioide que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre neuronas específicas de la médula espinal y el cerebro.

Tramadol Retard Viatris se utiliza para el tratamiento del dolor de moderado a intenso en adultos y en niños mayores de 12 años.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024