Envase del medicamento Trangorex

Uso hospitalario

Trangorex 150 mg/3 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 150 mg del principio activo Hidrocloruro amiodarona. Contiene el excipiente Alcohol bencilico (60mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Trangorex 150 mg /
    3 ml Solucion Inyectable , 120 Ampollas de 3 ml
    CN 605846
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Trangorex 150 mg /
    3 ml Solucion Inyectable , 6 Ampollas de 3 ml
    CN 683680
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Trangorex pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como agentes antiarrítmicos (utilizados para controlar el ritmo cardiaco rápido o irregular).

Trangorex se utiliza para tratar alteraciones graves del ritmo cardiaco cuando el paciente no responda a otros antiarrítmicos o cuando los medicamentos alternativos no se toleren. Se administra en casos de:

  • Taquiarritmias asociadas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
  • Prevención de la reaparición de la fibrilación y flutter auricular.
  • Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística incluyendo: taquicardias supraventricular, nodal y ventricular, fibrilación ventricular.

La vía intravenosa se empleará cuando sea necesaria una respuesta rápida. Debe utilizarse en unidades con medios adecuados para la monitorización cardiaca y la reanimación cardiopulmonar.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 06/2015 (Referencia)
  • Fecha : 27/04/2015
  • Asunto : Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de harvoni, y la combinación de sovaldi más daklinza, con amiodarona
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020