Envase del medicamento Tranxilium

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Tranxilium 20 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 mg del principio activo Clorazepato dipotasio. Contiene los excipientes Carbonato potásico (1mg), Manitol (E-421) (7mg), Fosfato potásico dibasico (21mg), Hidrogenofosfato dipotásico (14.6mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Tranxilium 20 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 700640
    Precio Venta Público
    1.25€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 14/03/2023
    •       Fecha fin: 31/05/2024
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades con caducidad inferior a 6 meses.

Descripción Medicamento

Tranxilium es un medicamento que pertenece al grupo de los tranquilizantes, ansiolíticos, derivados de las benzodiazepinas.

Está indicado en situaciones que requieren una disminución de la agitación, inquietud o de la sensación de aprehensión (ansiolisis) y/o una sedación de urgencia:

  • Estados agudos de ansiedad y angustia, neurosis y psiconeurosis (enfermedades psiquiátricas que cursan con ansiedad).
  • Alcoholismo y curas de desintoxicación etílica o de otras drogas.
  • Anestesia y reanimación médico-quirúrgica.
  • Preparación para las endoscopias, exploraciones paraclínicas e intervenciones quirúrgicas de todo tipo.
  • Tratamiento coadyuvante del tétanos, a altas dosis.
  • Infarto de miocardio, crisis asmáticas.
  • Durante la preparación y el desarrollo del parto.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024