No comercializado

Envase del medicamento Travoprost/Timolol Ratiopharm 40 microgramos/ml + 5 mg/ml

Travoprost/Timolol Ratiopharm 40 microgramos/ml + 5 mg/ml

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.04 mg del principio activo Travoprost y 6.83 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.295mg), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (5mg), Edetato de disodio (0.1mg), Ácido borico (3mg), Manitol (E-421) (41.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. pH 6.0mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 82327

 

Presentaciones
Travoprost/Timolol Ratiopharm 40 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion, 1 Frasco de 2,5 ml

  Revocado el 04/04/2019 (718648)
Precio
14.05€

Descripción Medicamento

Travoprost/Timolol ratiopharm colirio en solución es una asociación de dos sustancias activas (travoprost y timolol). Travoprost es un análogo de las prostaglandinas que actúa aumentando el flujo de salida del líquido del ojo, y por lo tanto disminuye la presión en el ojo. Timolol es un betabloqueante que actúa reduciendo la formación de fluido en el interior del ojo. Las dos sustancias actúan juntas para reducir la presión en el interior del ojo.

Travoprost/Timolol ratiopharm colirio se utiliza para tratar la presión elevada de los ojos en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada. Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019