Trazimera 150 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 15 ml, cada vial en forma de polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 150 mg de Trastuzumab en 1 vial para inyección.

Trazimera contiene como sustancia activa trastuzumab, el cual es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales reconocen específicamente a proteínas o antígenos. El trastuzumab está diseñado para unirse selectivamente a un antígeno llamado receptor del factor 2 de crecimiento epidérmico humano (HER2). El HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas y estimula el crecimiento de estas células. Cuando Trazimera se une al HER2, se frena el crecimiento de estas células, provocándoles la muerte.

Su médico puede prescribir Trazimera para el tratamiento del cáncer de mama o gástrico cuando:

  • tenga cáncer de mama precoz, con niveles altos de una proteína llamada HER2.
  • tenga cáncer de mama metastásico (cáncer de mama en el que se ha diseminado el tumor original) con niveles altos de HER2. Se puede prescribir Trazimera en combinación con los medicamentos quimioterápicos paclitaxel o docetaxel como primer tratamiento para el cáncer de mama metastásico o se puede prescribir solo si otros tratamientos no han tenido éxito.

También se utiliza en combinación con otros medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa en pacientes con altos niveles de HER2 y receptor hormonal positivo para el cáncer de mama metastásico (cáncer que es sensible a la presencia de hormonas sexuales femeninas).

  • tenga cáncer gástrico metastásico con niveles altos de HER2, y se combine con otros medicamentos para el cáncer como capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

Si es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
1181295001

Último cambio en el registro
01/12/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
30/11/2018 - Autorizado

Código nacional de la presentación
723755

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
327397006 - Trastuzumab

Descripción clínica del producto
327399009 - Trastuzumab 150 mg inyectable perfusión

Descripción clínica del producto con formato
22201000140105 - Trastuzumab 150 mg inyectable perfusión 1 vial

Códigos ATC
L01XC03 - Trastuzumab

Excipientes
Sacarosa

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019