Envase del medicamento Triagynon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Triagynon

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 0.05 mg del principio activo Levonorgestrel y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol y 0.075 mg del principio activo Levonorgestrel y 0.04 mg del principio activo Etinilestradiol y 0.125 mg del principio activo Levonorgestrel y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Glicerol (--), Lactosa monohidrato (.-), Almidón de maíz (--), Sacarosa (--), Lactosa monohidrato (--), Almidón de maíz (--), Sacarosa (--), Glicerol (--), Lactosa monohidrato (--), Almidón de maíz (--), Sacarosa (--).

Laboratorio titular: Bayer Países Bajos

Presentaciones


  • Revocado
    Triagynon Comprimidos Recubiertos
    21 Comprimidos
    CN 685304
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Triagynon es un anticonceptivo hormonal oral combinado. Inhibe la ovulación y produce cambios en la secreción cervical. Se utiliza para prevenir el embarazo y para conseguir estados de reposo ovárico.

Triagynon se presenta en blíster (el envase donde se encuentran los comprimidos recubiertos) de 21 comprimidos recubiertos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • Ficha Técnica no disponible

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • muh(fv)27/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad de anticonceptivos hormonales combinados: información para profesionales sanitarios y ciudadanos
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
  • Fecha : 29/01/2013
  • Asunto : Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024