Comercializado

Envase del medicamento Trialmin 600 mg

Trialmin 600 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Gemfibrozilo. Contiene el excipiente Almidón de maíz pregelatinizado (104mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 58839

 

Presentaciones
Trialmin 600 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 500 Comprimidos
  Autorizado el 01/02/1991 (641084)
Precio
N/D
Trialmin 600 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 60 Comprimidos
  Autorizado el 01/02/1991 (997106)
Precio
9.80€

Descripción Medicamento

TRIALMIN pertenece a un grupo de medicamentos denominados hipolipemiantes que reducen el colesterol y otras grasas de la sangre.

TRIALMIN está indicado junto con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso) en:

  • El tratamiento de la hipercolesterolemia (niveles anormalmente elevados de colesterol en la sangre) y/o hipertrigliceridemia (niveles anormalmente elevados de triglicéridosgrasas- en la sangre) en adultos cuando otros medicamentos para reducir el colesterol (estatinas) son inadecuados o no se toleran.
  • La prevención de problemas cardiovasculares en varones con niveles de colesterol altos (colesterol no-HDL) y alto riesgo de presentar un primer acontecimiento cardiovascular, especialmente cuando otros tratamientos (estatinas) son inadecuados o no se toleran.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019