Envase del medicamento Trialmin

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Trialmin 900 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 900 mg del principio activo Gemfibrozilo. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (156mg), Carmelosa sódica (16.2mg).

Laboratorio titular: Menarini España

Presentaciones


  • Comercializado
    Trialmin 900 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 679951
    Precio
    7.35€

  • No
    comercializado
    Trialmin 900 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    500 Comprimidos
    CN 648691
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

TRIALMIN pertenece a un grupo de medicamentos denominados hipolipemiantes que reducen el colesterol y otras grasas de la sangre.

TRIALMIN está indicado junto con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso) en:

  • El tratamiento de la hipercolesterolemia (niveles anormalmente elevados de colesterol en la sangre) y/o hipertrigliceridemia (niveles anormalmente elevados de triglicéridosgrasas- en la sangre) en adultos cuando otros medicamentos para reducir el colesterol (estatinas) son inadecuados o no se toleran.
  • La prevención de problemas cardiovasculares en varones con niveles de colesterol altos (colesterol no-HDL) y alto riesgo de presentar un primer acontecimiento cardiovascular, especialmente cuando otros tratamientos (estatinas) son inadecuados o no se toleran.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020