Fenitoina G.e.S 50 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 ampolla de 2 ml, cada ampolla en forma de solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 50 mg de Fenitoina sodica en 1 ml.

FENITOÍNA G.E.S. 50 mg/ml pertenece al grupo de medicamentos llamados anticonvulsivos.

FENITOÍNA G.E.S. 50 mg/ml está indicada en:

  • Tratamiento del status epilepticus de tipo tónico-clónico.
  • Tratamiento de crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas.
  • Tratamiento y prevención de las convulsiones en neurocirugía.
  • Tratamiento de arritmias auriculares y ventriculares, especialmente las inducidas por intoxicación digitálica.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
65372

Último cambio en el registro
27/05/2003

Fecha y estado de registro de la presentación
15/02/2005 - Autorizado

Código nacional de la presentación
650811

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
40556005 - Fenitoína

Descripción clínica del producto
30531000140102 - Fenitoína 100 mg inyectable 2 ml

Descripción clínica del producto con formato
30551000140105 - Fenitoína 100 mg inyectable 2 ml 1 ampolla

Códigos ATC
N03AB02 - Fenitoína · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • dronedarona (ATC => C01BD07)
    Efecto : Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas (ATC => G03AA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del estreno (ATC => G03DC)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas (ATC => G03FA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Disminución del efecto de dabigatran.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos (ATC => G03AC)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de (ATC => G03FB)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • telitromicina (ATC => J01FA15)
    Efecto : Disminución del efecto de telitromicina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • disulfiram (ATC => N07BB01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por fenitoina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar niveles de fenitoina.
  • Antiandrógenos y estrógenos (ATC => G03HB)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • mianserina (ATC => N06AX03)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC => G03AD02)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC => G03XB02)
    Efecto : Disminución del efecto de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nimodipino (ATC => C08CA06)
    Efecto : Disminución del efecto de nimodipino.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • PROGESTÁGENOS (ATC => G03D)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
  • Derivados del (4) pregneno (ATC => G03DA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ciproterona (ATC => G03HA01)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019