Envase del medicamento Trypsone

Uso hospitalario

Trypsone 20 mg/ml

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 16 - 24 mg del principio activo Alfa 1-antitripsina y menor/igual 29 mg del principio activo Proteinas. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Revocado
    Trypsone 20 mg/ml
    Polvo y Disolvente para Solución para Perfusión
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 855544
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Trypsone 20 mg/ml
    Polvo y Disolvente para Solución para Perfusión
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 858431
    Precio
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Descripción Medicamento

Trypsone es un medicamento que contiene alfa-1-antitripsina obtenido de plasma humano.

Trypsone pertenece al grupo de medicamentos denominados antifibrinolíticos, inhibidores de proteinasa.

La administración de Trypsone está indicada en el tratamiento de sustitución crónico en cierto tipo de pacientes con déficit congénito de alfa-1-antitripsina con enfisema panacinar clínicamente demostrable. El déficit congénito de alfa-1-antitripsina es una enfermedad que puede hacer que en los pulmones no haya la cantidad adecuada de una sustancia llamada alfa-1-antitripsina. La falta de esta sustancia puede hacer que no respire bien.

Una forma de tratar la enfermedad es darle la sustancia (alfa-1-antitripsina) que falta en los pulmones (tratamiento de sustitución). Para ello se puede dar Trypsone por vena para que lleve esa sustancia que falta a través de la sangre hasta los pulmones.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020