Envase del medicamento Ulcotenal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ulcotenal 20 mg pantoprazol

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Carbonato sódico (5.00mg), Propilenglicol (2.66mg), Manitol (E-421) (21.33mg), Laurileter sulfato sódico (0.06mg).

Laboratorio titular: Takeda Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Ulcotenal 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes
    28 Comprimidos
    CN 672126
    Precio Venta Público
    8.74€
    PVL 5.00€

  • Revocado
    Ulcotenal 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes
    500 Comprimidos
    CN 618389
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 103.00€

Descripción Medicamento

Ulcotenal contiene la sustancia activa pantoprazol.Ulcotenal es un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Ulcotenal se utiliza enadultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar:

  • Síntomas (e.j ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico causada por el reflujo del ácido desde el estómago.
  • Tratamiento a largo plazo de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago) y prevención de las recaídas.

Ulcotenal se utiliza en adultos para tratar:

Prevención de úlceras gastroduodenales causadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de fármacos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024