Ultiva 5 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 5 viales, cada vial en forma de polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 5 mg de Remifentanilo hidrocloruro en 1 vial inyección.

Ultiva contiene un principio activo llamado remifentanilo. ?ste pertenece a un grupo de medicamentos denominado opiáceos, que se utilizan para aliviar el dolor. Ultiva difiere de otros medicamentos de su grupo por su comienzo muy rápido y muy corta duración de acción.

Ultiva se utiliza para:

  • detener el dolor antes de y durante una operación.
  • detener el dolor durante la ventilación mecánica controlada en una Unidad de Cuidados Intensivos (para pacientes de 18 años de edad y mayores).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
61490

Último cambio en el registro
01/07/1997

Fecha y estado de registro de la presentación
01/07/1997 - Autorizado

Código nacional de la presentación
672501

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista I

Descripción clínica de sustancias activas
108379008 - Remifentanilo

Descripción clínica del producto
18791000140100 - Remifentanilo 5 mg inyectable

Descripción clínica del producto con formato
18841000140102 - Remifentanilo 5 mg inyectable 5 viales

Códigos ATC
N01AH06 - Remifentanilo

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018