Envase del medicamento Ventoduo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ventoduo 50 mcg/100 mcg

Suspensión para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.24 g del principio activo Salbutamol sulfato y 0.10 g del principio activo Beclometasona dipropionato. Contiene el excipiente Etanol anhidro (9.400g).

Laboratorio titular: Aldo-Union

Presentaciones


  • Comercializado
    Ventoduo 100 microgramos/50 microgramos/Pulsación
    Suspensión para Inhalación en Envase A Presión
    1 Inhalador de 200 Dosis
    CN 700656
    Precio
    6.93€

  • Revocado
    Ventoduo 100 microgramos/50 microgramos/Pulsación
    Suspensión para Inhalación en Envase A Presión
    1 Inhalador de 200 Dosis
    CN 768267
    Precio
    5.17€

Descripción Medicamento

Ventoduo contiene dos principios activos, salbutamol y beclometasona dipropionato.

El salbutamol es un broncodilatador de corta duración. Los broncodilatadores relajan los músculos de las paredes de los conductos aéreos de los pulmones facilitando así la apertura de los conductos de aire para que se pueda respirar más fácilmente.

La beclometasona dipropionato es un corticosteroide que actúa disminuyendo lainflamación e irritación de los pulmones.

Ventoduo está indicado para el tratamiento del asma en pacientes que requieren un corticosteroide y un broncodilatador de acción corta y rápida.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020