Medicamento sujeto a prescripción médica
Ventoduo 50 mcg/100 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.24 g del principio activo Salbutamol sulfato y 0.10 g del principio activo Beclometasona dipropionato. Contiene el excipiente Etanol anhidro (9.400g).
Presentaciones
ComercializadoVentoduo 100 microgramos/50 microgramos/PulsaciónSuspensión para Inhalación en Envase A Presión
1 Inhalador de 200 Dosis
CN 700656Precio Venta Público
7.26€
Descripción Medicamento
Ventoduo contiene dos principios activos, salbutamol y beclometasona dipropionato.
El salbutamol es un broncodilatador de corta duración. Los broncodilatadores relajan los músculos de las paredes de los conductos aéreos de los pulmones facilitando así la apertura de los conductos de aire para que se pueda respirar más fácilmente.
La beclometasona dipropionato es un corticosteroide que actúa disminuyendo lainflamación e irritación de los pulmones.
Ventoduo está indicado para el tratamiento del asma en pacientes que requieren un corticosteroide y un broncodilatador de acción corta y rápida.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
- Fecha : 18/03/2016
- Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
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